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Rare deleterious variants in GRHL3 are associated with human spina bifida
Authors:
Philippe Lemay
Patrizia De Marco
Alexandre Emond
Dan Spiegelman
Alexandre Dionne‐Laporte
Sandra Laurent
Elisa Merello
Andrea Accogli
Guy A Rouleau
Valeria Capra
Zoha Kibar
Institution:
1. CHU Sainte Justine Research Center and University of Montréal, Montréal, Québec, Canada;2. U.O. Neurochirurgia, Istituto Giannina Gaslini, Genova, Italy;3. Montreal Neurological Institute, McGill University, Montréal, Québec, Canada
Abstract:
Keywords:
GRHL3
molecular inversion probes
neural tube defects
spina bifida
whole‐exome sequencing
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