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一氧化氮合酶抑制剂对大肠癌裸鼠移植瘤的抗血管生成作用
引用本文:孙文洲,于丽波,董新舒.一氧化氮合酶抑制剂对大肠癌裸鼠移植瘤的抗血管生成作用[J].世界华人消化杂志,2007,15(2):114-117.
作者姓名:孙文洲  于丽波  董新舒
作者单位:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科,黑龙江省哈尔滨市,150081;哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科,黑龙江省哈尔滨市,150081;哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内科,黑龙江省哈尔滨市,150081
基金项目:黑龙江省杰出青年科学基金
摘    要:目的:观察一氧化氮合酶抑制剂N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)对大肠癌细胞的抑制作用,以及对移植瘤内血管生成的影响.方法:建立大肠癌裸鼠移植瘤模型再随机分为生理盐水对照组(n=6,0.2 mL)、L-NAME组(n=6,1.5 mg/kg)、5-FU组(n=6,5 mg/ kg)、L-NAME 5-FU联合组(n=6,L-NAME 1.5 mg/kg,5-FU 5 mg/kg),皆以灌胃方式给药,3次/wk,共2 wk.测量各组肿瘤体积,观察L-NAME的体内抗瘤作用.采用免疫组化方法观察移植瘤的微血管密度(MVD),用Western blot方法检测肿瘤组织VEGF蛋白的表达.结果:L-NAME,5-FU,L-NAME 5-FU组抑瘤率分别为34.1%、46.0%、74.1%,与对照组比较,有显著性差异(P<0.01),联合治疗组与L-NAME,5-FU组比较,差异也有显著性(P<0.01);MVD值对照组为28.9±2.7,L-NAME组为16.2±3.1,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);L-NAME组移植瘤VEGF蛋白的表达(113.14±2.34),与对照组(98.56±1.76)相比,明显减弱(P<0.05).结论:L-NAME具有抑制肿瘤新生血管生成的作用,可抑制大肠癌裸鼠移植瘤的生长;和5-FU联合具有协同抗肿瘤作用.

关 键 词:大肠癌  N-硝基精氨酸甲酯  肿瘤血管形成
修稿时间:2006年10月10

Anti-angiogenic effect of nitric oxide synthase inhibitor on colorectal cancer xenografts in nude mice
Wen-Zhou Sun,Li-Bo Yu,Xin-Shu Dong.Anti-angiogenic effect of nitric oxide synthase inhibitor on colorectal cancer xenografts in nude mice[J].World Chinese Journal of Digestology,2007,15(2):114-117.
Authors:Wen-Zhou Sun  Li-Bo Yu  Xin-Shu Dong
Abstract:
Keywords:Colorectal cancer  N~G-nitro-L-arginine methyl ester  Angiogenesis
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