克隆的日本血吸虫谷胱甘肽S-转移酶的化学修饰:主要组氨酸残基的证据

谷胱甘肽S-转移酶(GST)是二聚蛋白,有证据表明位于每个亚单位上的每个活性位均由两个彼此分离但相邻且与底物结合的位点组成,一个是还原型谷胱甘肽结合位点(G位点),一个是能与亲电子的第二底物结合的疏水位点(H位点)。但对与底物识别和催化有关的特异性氨基酸残基的参与情况却知之甚少。本文研究了在日本血吸虫26kDa谷胱甘肽S-转移酶(Sj26 GST)中以二乙基焦碳酸盐(DEP)修饰组氨酸残基作为位点诱变的前提。