先天性巨结肠13例临床及X线分析 |
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作者姓名: | 赵崇 孙楚建 |
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作者单位: | 272025,山东省济宁市市中区妇幼保健院 |
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摘 要: | 先天性巨结肠是小儿常见的肠道发育畸形,由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致。本病以男性多见,有一定的家族性发生倾向。现将我院经手术证实的13例先天性巨结肠患儿的临床及X线表现分析报告如下: 1 一般资料
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关 键 词: | 先天性巨结肠 X线分析 临床 肠道发育畸形 神经节细胞 肌间神经丛 X线表现 手术证实 结肠壁 家族性 |
收稿时间: | 2005-05-12 |
修稿时间: | 2005-05-20 |
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