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先天性巨结肠13例临床及X线分析
作者姓名:赵崇  孙楚建
作者单位:272025,山东省济宁市市中区妇幼保健院
摘    要:先天性巨结肠是小儿常见的肠道发育畸形,由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致。本病以男性多见,有一定的家族性发生倾向。现将我院经手术证实的13例先天性巨结肠患儿的临床及X线表现分析报告如下: 1 一般资料

关 键 词:先天性巨结肠 X线分析 临床 肠道发育畸形 神经节细胞 肌间神经丛 X线表现 手术证实 结肠壁 家族性
收稿时间:2005-05-12
修稿时间:2005-05-20
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