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黄直丝链霉菌生产的新的细胞周期抑制剂(-)-脱水亚胺环己酮和l-亚胺环己酮
引用本文:韩冰,崔承彬,蔡兵,姚新生. 黄直丝链霉菌生产的新的细胞周期抑制剂(-)-脱水亚胺环己酮和l-亚胺环己酮[J]. 中国药物化学杂志, 2004, 14(6): 370-372
作者姓名:韩冰  崔承彬  蔡兵  姚新生
作者单位:1. 军事医学科学院,毒物药物研究所,北京,100850;沈阳药科大学中药学院,辽宁,沈阳,110016
2. 军事医学科学院,毒物药物研究所,北京,100850;海洋药物教育部重点实验室,中国海洋大学海洋药物研究所,山东,青岛,266003
3. 天津生物医药研究所,天津,300384
4. 沈阳药科大学中药学院,辽宁,沈阳,110016
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划),国家自然科学基金,Cheung Kong Scholars Program of Ministry of Education of China
摘    要:采用tsFT210细胞的流式细胞术活性筛选模型,通过活性跟踪分离,从黄直丝链霉菌18522发酵物中分离得到两个具有细胞周期抑制活性的化合物,并根据波谱数据和理化性质分别鉴定为(-)-脱水亚胺环己酮(1)和l-亚胺环己酮(2).活性测试结果表明,1和2将tsFT210细胞的细胞周期抑制在G0/G1期,最低有效浓度分别为23.8 μmol/L(1)和10.8 nmol/L(2).化合物1为新天然产物,也是新的亚胺环己酮类细胞周期抑制剂.

关 键 词:药物化学  结构鉴定  (-)-脱水亚胺环己酮  l-亚胺环己酮  细胞周期抑制剂  黄直丝链霉菌

(-)-Anhydrocycloheximide,a new cell cycle inhibitor,and l-cycloheximide produced by Streptomyces flavoretus
Abstract. (-)-Anhydrocycloheximide,a new cell cycle inhibitor,and l-cycloheximide produced by Streptomyces flavoretus[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2004, 14(6): 370-372
Authors:Abstract
Abstract:(-)-Anhydrocycloheximide(1),a new natural product,was isolated as a new cell cycle inhibitor together with the known l-cycloheximide(2)from the fermentation broth of Streptomyces flavoretus 18522 and they were identified by the spectroscopic methods.Both 1 and 2 inhibited the cell cycle of tsFT210 cells at the G0/G1 phase with the MIC values of 23.8 μmol/L(1)and 10.8 nmol/L(2),respectively.
Keywords:medicinal chemistry  structure  anhydrocycloheximide  cycloheximide  cell cycle inhibitor  Streptomyces flavoretus
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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