Die gleichzeitige Bestimmung der beiden Acetylcholinesterasen im Rattenvollblut bei zwei verschiedenen pH-Werten

Zusammenfassung Auf Basis einer grundlegenden Untersuchung über die beiden spezifischen Acetylcholinesterasen der Ratte wurde eine Methode ausgearbeitet, mit der es möglich ist, bei einer Blutentnahme von 0,08 ml Vollblut und einer Bebrütungszeit von 4 Std die Aktivität beider Acetylcholinesterasen nebeneinander zu bestimmen. Die Methode wurde in umfangreichen Tierversuchen (von denen nur ein Teil wiedergegeben ist) mit der klassischen, aber sehr aufwendigen Methode nachWarburg und der pH-Methode verglichen. Die Resultate stimmen sehr gut überein, so daß die vorgelegte Methode als Routinemethode empfohlen werden kann.Unter experimenteller Mitarbeit vonIlse Johann undHans-Joachim Rabe.