PCR-微板杂交-ELISA检测结核杆菌DNA

[目的]探讨PCR-微板杂交-ELISA方法检测结核杆菌DNA的临床价值。[方法]选择PCR扩增区域内的保守序列设计捕获探针和显色探针，分别用于DNA杂交和ELISA分析，建立PCR-微板杂交-ELISA方法并运用该方法对328份结核病人痰标本进行了检测。[结果]328份结核病人痰标本中有196例结核杆菌DNA阳性，阳性率为59．7％。检出率明显高于痰培养和痰涂片抗酸染色。[结论]PCR-DNA微板杂交-ELISA方法综合运用了PCR、DNA杂交和-ELISA技术，大大增加了DNA检测的特异性和灵敏度，在临床上具有良好的应用前景。