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人先天性神经管畸形胎盘印迹基因甲基化状态的研究
引用本文:齐鲁,郝婵娟,夏红飞,马旭,孙大光.人先天性神经管畸形胎盘印迹基因甲基化状态的研究[J].中国计划生育学杂志,2013,21(2).
作者姓名:齐鲁  郝婵娟  夏红飞  马旭  孙大光
作者单位:1. 重庆市人口和计划生育科学技术研究院/出生缺陷与生殖健康重庆市重点实验室 400020;国家人口计生委科学技术研究所遗传优生中心
2. 国家人口计生委科学技术研究所遗传优生中心
3. 重庆市人口和计划生育科学技术研究院/出生缺陷与生殖健康重庆市重点实验室 400020
基金项目:2011年出生缺陷与生殖健康重庆市市级重点实验室开放课题
摘    要:目的:研究不同孕周神经管畸形(NTD)胎儿孕妇胎盘中印迹基因H19,PEG10和IGF2基因启动子区的甲基化状态,分析其与NTD的关系.方法:应用MethyLight方法实时定量检测不同孕周28例NTD患儿孕母胎盘和28例正常对照乳母胎盘中印迹基因H19,PEG10和IGF2启动子区的甲基化状态.结果:印迹基因H19,PEG10和IGF2启动子区在胎盘中普遍发生甲基化,而且在NTD患儿孕母胎盘中,H19,PEG10和IGF2中甲基化率略高于正常乳母胎盘组,但无统计学差异.将样品按照不同孕周分组后,IGF2基因启动子区甲基化水平在31~36周NTD胎儿乳母胎盘中显著高于正常胎儿乳母胎盘(P<0.05).结论:印迹基因H19,PEG10和IGF2启动子区在所检测的NTD患儿孕妇的胎盘中总体甲基化水平与正常胎儿乳母胎盘无差异.但在妊娠31~ 36周时,NTD胎儿乳母胎盘中IGF2启动子甲基化水平显著高于正常胎儿乳母胎盘,提示印迹基因IGF2的甲基化状态可能与NTD的发生有关.

关 键 词:MethyLight  神经管畸形  H19  PEG10  IGF2  甲基化

Detection of genetic imprinted genes H19, PEG10 and IGF2 methylation in the placenta of women with a fetus of neural tube defect
Qi Lu , Hao Chanjuan , Xia Hongfei , Ma Xu , Sun Daguang.Detection of genetic imprinted genes H19, PEG10 and IGF2 methylation in the placenta of women with a fetus of neural tube defect[J].Chinese Journal of Family Planning,2013,21(2).
Authors:Qi Lu  Hao Chanjuan  Xia Hongfei  Ma Xu  Sun Daguang
Abstract:
Keywords:
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