Apelin基因rs2235306多态性与2型糖尿病早期肾损害的关系

目的探讨Apelin基因rs2235306多态性与2型糖尿病早期肾损害的关系。方法选取121例2型糖尿病患者,根据尿清蛋白与肌酐的比值分为正常清蛋白尿组(NA组,58例)和微量清蛋白尿组(MA组,63例);选择健康志愿者60名为健康对照组(NC组)。应用四引物扩增受阻突变体系聚合酶链反应(ARMS-PCR)技术,测定上述三组人群Apelin基因rs2235306多态性,同时测定血清Apelin水平及生化指标。结果 (1) NC组三种基因型频率分别为TT 43%、TC 45%、CC 12%,等位基因频率为T 66%、C 34%; NA组相应为TT 40%、TC 45%、CC 15%,T 62%、C 38%; MA组相应为TT 33%、TC 40%、CC 27%,T 53%、C 47%。MA组CC基因型频率及C等位基因频率明显高于NC组(χ2分别为4. 591、4. 082,P值为0. 032、0. 043); NA组CC基因型频率及C等位基因频率与NC组比较,差异无统计学意义。(2)糖尿病人群TC+CC基因型组与TT基因型组比较,空腹胰岛素(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和Apelin水平明显升高(均P 0. 05)。(3)多因素回归分析结果显示,Apelin与HOMA-IR和BMI正相关(t=4. 078和2. 071,均P 0. 05)。结论 Apelin基因rs2235306位点C等位基因携带可能与2型糖尿病早期肾损害有关。