首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

NMBR在不同妊娠阶段小鼠子宫平滑肌细胞中的表达及其与临产的关系
引用本文:张卫社,谢庆生,伍招娣,吴新华,梁清华.NMBR在不同妊娠阶段小鼠子宫平滑肌细胞中的表达及其与临产的关系[J].中南大学学报(医学版),2009,34(6):531-536.
作者姓名:张卫社  谢庆生  伍招娣  吴新华  梁清华
作者单位:中南大学湘雅医院1.妇产科; 2.中西医结合博士后流动站, 长沙 410008
摘    要:目的:探讨神经调节素B受体(neuromedin B receptor,NMBR)在妊娠小鼠子宫平滑肌细胞中mRNA、蛋白时空表达的变化及其与分娩启动的关系和机制。方法:按妊娠阶段的不同,将小鼠分为未孕组、早孕组、中孕组、晚孕组、产时组和产后组,每组12例。应用半定量RT-PCR和Western免疫印迹技术分别检测子宫平滑肌中NMBR, IL-6和HSP70 mRNA及蛋白表达;利用NoShift转录因子分析法检测NF-κB-P65的DNA结合活性, 并分析各指标与分娩的关系及其相关性。结果:产时组NMBR mRNA的相对表达量显著高于未孕、早孕、晚孕、产后组(P<0.05), 但与中孕组相比差异无统计学意义(P>0.05);产时组NMBR蛋白表达量显著高于其它各组(P<0.01)。NF-κB-P65DNA结合活性产时组显著高于未孕、晚孕和产后组(P<0.05)。IL-6 mRNA表达产时组显著高于未孕、晚孕和产后组(P<0.05), 其蛋白表达产时组亦显著高于未孕和产后组(P<0.05)。HSP70 mRNA表达量产时组显著高于未孕和产后组(P<0.05),HSP70蛋白的表达量产时组明显高于晚孕、未孕组(P<0.05)。临产前后子宫平滑肌细胞P65 DNA结合活性、IL-6 mRNA的表达均与NMBR mRNA的变化呈正相关(r=0.40, P<0.01;r=0.30, P<0.05); P65, HSP70 mRNA的变化亦与NMBR的变化呈正相关(r=0.40, P<0.01;r=0.49, P<0.01);但HSP70与P65无相关性。结论:子宫平滑肌细胞中NMBR mRNA和蛋白表达在临产时达最高峰。NMBR可借助NF-κB P65-IL-6通路、通过调节HSP70表达参与分娩发动和维持,但其对HSP70表达的影响不依赖P65途径。

关 键 词:神经调节素B受体  核因子kappaB  白介素-6  热休克蛋白70  临产  子宫平滑肌  
收稿时间:2008-9-16

Expression of NMBR in myometrium in pregnant mice at different gestational ages and its relation with parturition
ZHANG Weishe,XIE Qingsheng,WU Zhaodi,WU Xinhua,LIANG Qinghua.Expression of NMBR in myometrium in pregnant mice at different gestational ages and its relation with parturition[J].Journal of Central South University (Medical Sciences)Journal of Central South University (Medical Sciences),2009,34(6):531-536.
Authors:ZHANG Weishe  XIE Qingsheng  WU Zhaodi  WU Xinhua  LIANG Qinghua
Institution:1.Department of Obstetrics and Gynecology; 2.Post-Doctoral Mobile Station of Institute of Combined
Traditional Chinese and Western Medicine, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410008, China
Abstract:
Keywords:neuromedin B receptor  nuclear factor-kappa B  interleukin-6  heat shock protein 70  parturition  myometrium
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《中南大学学报(医学版)》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中南大学学报(医学版)》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号