| 摘 要： | 目的:探究双氢青蒿素(DHA)对非细菌性慢性前列腺炎(CNP)模型大鼠炎症和纤维化的治疗作用及对CNP大鼠前列腺组织细胞凋亡和自噬的影响。方法:6周龄健康雄性SPF级SD大鼠分为5组:空白组、模型组、40 mg/kg DHA组、20 mg/kg DHA组和前列康(QLK)组,每组6只,除空白组外,其余组大鼠均通过手术结扎建立CNP模型。两个DHA组每天灌胃40、20 mg/kg DHA,QLK组每天灌胃0.5 g/kg前列康片,连续治疗1个月。ELISA检测前列腺组织特异性抗原(PSA)含量,显微镜观察白细胞数,RT-qPCR检测IFN-γ、IL-4和COX2 mRNA表达,IHC检测TGF-β1、CTGF表达,Masson染色检测纤维化程度,TUNEL染色检测前列腺细胞凋亡,Western blot检测Cleaved-caspase-3、Cleaved-caspase-9、Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达。结果:40、20 mg/kg DHA和QLK均能显著降低CNP大鼠前列腺组织PSA水平和白细胞数,改善前列腺组织纤维化,并减少前列腺细胞凋亡。40 mg/kg DHA和QLK显著减少CNP大鼠前列腺组织IFN-γ和COX2 mRNA表达,增加IL-4 mRNA表达,但20 mg/kg DHA对CNP大鼠前列腺IFN-γ、COX2和IL-4 mRNA表达无显著影响。20、40 mg/kg DHA均能显著下调Cleaved-caspase-3、Cleaved-caspase-9、Beclin-1和LC3Ⅱ/Ⅰ表达。结论:DHA对CNP具有显著抗炎和抗纤维化活性,能抑制CNP大鼠前列腺组织细胞凋亡和自噬,减轻炎症反应。
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