首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

过表达KLF4通过Wnt/β-catenin信号通路抑制胃癌细胞EMT和细胞周期的实验研究
作者姓名:符 悦1  李春鸣1  梁 娜2  罗庆庆3  吴 丝1  周航皓3
作者单位:1.遵义医科大学,贵州 遵义 563000;2.遵义医科大学组织与胚胎教研室,贵州 遵义 563000;3.遵义医科大学附属医院病理科,贵州 遵义 563000
基金项目:贵州省研究生科研基金(编号:黔教合YJSKYJJ[2021]181);贵州省遵义市科技局联合基金资助项目[编号:遵市科合HZ字(2020)52号]
摘    要:目的:探讨过表达KLF4通过Wnt/β-catenin信号通路抑制胃癌细胞上皮-间质转化和细胞周期的作用机制。方法:将课题组前期已成功转染过表达KLF4的BGC-823细胞分为KLF4过表达载体组(BGC823-OE组)、空病毒载体组(BGC823-NC组)和未经处理的BGC-823细胞组(BGC823-Ctrl组)。Western blot和qRT-PCR检测KLF4、EMT和Wnt信号通路相关蛋白和mRNA在三组细胞中的表达水平。CCK-8实验、划痕实验、Transwell迁移实验、平板克隆实验和流式细胞术观察各组细胞的增殖能力、迁移能力、克隆形成能力和细胞周期变化情况。结果:Western blot和qRT-PCR实验结果显示BGC823-OE组KLF4蛋白和mRNA表达水平明显升高。上皮-间质转化的上皮标志物E-cadherin蛋白和mRNA表达水平升高,间质标志物N-cadherin蛋白和mRNA表达水平降低。Wnt信号通路下游靶基因β-catenin和Cyclin D1的蛋白和mRNA表达水平降低。CCK-8增殖实验结果显示BGC823-OE组的增殖能力下降。划痕实验和Transwell迁移实验结果显示BGC823-OE组的迁移能力下降。平板克隆结果显示BGC823-OE组的克隆能力下降。流式细胞术结果显示BGC823-OE组G0/G1期比例增高,S期比例降低。结论:过表达KLF4可能通过Wnt/β-catenin信号通路抑制胃癌细胞EMT及阻滞胃癌细胞的细胞周期。

关 键 词:胃癌  KLF4  上皮-间质转化  Wnt/β-catenin信号通路
点击此处可从《现代肿瘤医学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《现代肿瘤医学》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号