| 奥美拉唑中间体的合成 |
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| 引用本文： | 倪丹蓉,孙长安,吴宝祥.奥美拉唑中间体的合成[J].中国医药导报,2007,4(22):138-139. |
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| 作者姓名： | 倪丹蓉 孙长安 吴宝祥 |
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| 作者单位： | 1. 牡丹江医学院,黑龙江牡丹江,157011
2. 黑龙江省牡丹江市药品检验所,黑龙江牡丹江,157011 |
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| 摘 要： | 目的:改进奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基-氨基苯的合成方法。方法:以扑热息痛为原料,经甲基化、硝化、还原等反应路线合成。结果:合成得到2-硝基-4-甲氧基-氨基苯,收率在70%左右。结论:该合成路线具有原料易得,反应条件温和等优点,并优化了原反应条件,提高了产率,适合工业化生产。
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| 关 键 词： | 奥美拉唑中间体 2-硝基-4-甲氧基-氨基苯 合成 |
The synthesis of the intermediate of omeprazole |
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| NI Dan-rong,SUN Chang-an,WU Bao-xiang.The synthesis of the intermediate of omeprazole[J].China Medical Herald,2007,4(22):138-139. |
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| Authors: | NI Dan-rong SUN Chang-an WU Bao-xiang |
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| Abstract: | Objective: To improve the synthesis method of the intermediate of Omeprazole,2-nitro-4-methoxyl-aminob-enzene.Methods: 2-nitro-4-methoxyl-aminobenzene was obtained by the process of methylation,nitration,reduction,etc. using paracetamol as material.Results: 2-nitro-4-methoxyl-aminobenzene was synthetized with the yield of about 70%. Conlusion: The synthesis method is improved,has a more high yield and can be used for industry. |
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| Keywords: | The intermediate of Omeprazole 2-nitro-4-methoxyl-aminobenzene Synthesis |
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