18F-FDG的质量控制及方法 |
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引用本文: | 张锦明,田嘉禾.18F-FDG的质量控制及方法[J].中华核医学杂志,2005,25(6):383-384. |
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作者姓名: | 张锦明 田嘉禾 |
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作者单位: | 100853,北京,解放军总医院PET中心 |
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摘 要: | ^18F-脱氧葡萄糖(FDG)是目前临床上PET显像应用最多的放射性药物,大部分由各PET中心自行制备。各中心由于采用不同的化学试剂、自动化合成装置和合成方法,所以其最终产品的杂质含量有差别。杂质的存在对PET检查质量及患者的安全关系很大。Hung对比了美国药典和欧洲药典对^18F-FDG质量控制的区别,评价了每个标准的优劣,但没有具体介绍每项质量控制方法。笔者参考文献方法及美国26版药典(26USP),对^18F-FDG的质量控制及方法作一简介,供国内同行讨论。
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关 键 词: | ^18F-FDG 质量控制方法 ^18F-脱氧葡萄糖 PET显像 合成方法 杂质含量 欧洲药典 美国药典 放射性药物 PET中心 |
收稿时间: | 03 14 2005 12:00AM |
修稿时间: | 2005-03-14 |
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