首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

18F-FDG的质量控制及方法
引用本文:张锦明,田嘉禾.18F-FDG的质量控制及方法[J].中华核医学杂志,2005,25(6):383-384.
作者姓名:张锦明  田嘉禾
作者单位:100853,北京,解放军总医院PET中心
摘    要:^18F-脱氧葡萄糖(FDG)是目前临床上PET显像应用最多的放射性药物,大部分由各PET中心自行制备。各中心由于采用不同的化学试剂、自动化合成装置和合成方法,所以其最终产品的杂质含量有差别。杂质的存在对PET检查质量及患者的安全关系很大。Hung对比了美国药典和欧洲药典对^18F-FDG质量控制的区别,评价了每个标准的优劣,但没有具体介绍每项质量控制方法。笔者参考文献方法及美国26版药典(26USP),对^18F-FDG的质量控制及方法作一简介,供国内同行讨论。

关 键 词:^18F-FDG  质量控制方法  ^18F-脱氧葡萄糖  PET显像  合成方法  杂质含量  欧洲药典  美国药典  放射性药物  PET中心
收稿时间:03 14 2005 12:00AM
修稿时间:2005-03-14
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号