抗磷脂综合征57例临床分析 |
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引用本文: | 许菡苡,赵伟,胡红,牛晓婷,白雪.抗磷脂综合征57例临床分析[J].军医进修学院学报,2014(6):541-544. |
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作者姓名: | 许菡苡 赵伟 胡红 牛晓婷 白雪 |
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作者单位: | [1]解放军总医院呼吸科,北京100853 [2]解放军总医院风湿免疫科,北京100853 |
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基金项目: | 中华医学会临床医学科研专项资金(08020350113) |
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摘 要: | 目的 分析抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)的临床表现、诊断及治疗,以提高本病的诊治水平.方法 回顾性分析2004-2013年在本院诊断明确的57例APS患者的临床特征和免疫学特点.结果 57例中男性14例(24.6%),女性43例(75.4%),确诊时平均年龄(37±14)岁;原发性APS 21例(36.8%),继发性APS 36例(63.2%).血栓发生率71.9%,血栓复发率41.5%,原发性APS的血栓复发率高于继发性APS(P<0.05);病态妊娠发生率63.3%.本组患者65.4%抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibodies,ACL)阳性,71.9%抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体阳性,42%血小板减少.在确诊APS前,43.9%被诊断为血栓事件,33.3%被诊断为自身免疫性疾病,8.8%被诊断为血小板减少.结论 APS临床表现以血栓形成、病态妊娠为主,免疫学特点为高滴度的ACL和(或)抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体阳性.APS临床症状多样化导致其误诊率较高.
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关 键 词: | 抗磷脂综合征 血栓形成 抗β2-糖蛋白Ⅰ抗体 |
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