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急性免疫性血小板减少症患儿IgG-Fc受体表达变化
引用本文:崔亚杰,廖建湘,李成荣,蒋莉,王国兵,李长钢,祖莹.急性免疫性血小板减少症患儿IgG-Fc受体表达变化[J].中华微生物学和免疫学杂志,2012,32(1).
作者姓名:崔亚杰  廖建湘  李成荣  蒋莉  王国兵  李长钢  祖莹
作者单位:1. 518026, 重庆医科大学附属深圳市儿童医院儿科研究所
2. 518026, 重庆医科大学附属儿童医院
基金项目:深圳市科学技术项目基金
摘    要:目的 探讨小儿急性免疫性血小板减少症(aITP)外周血单核细胞(MC) IgG-Fc受体(FcγR)表达变化.方法 急性ITP患儿组27例,同龄健康对照组25例,流式细胞术检测单核细胞表面活化型受体FcγR Ⅰ及FcγRⅢ表达;荧光定量PCR( real-time PCR)检测MC活化型FcγRⅡa及抑制型FcγRⅡb mRNA表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆IFN-γ、IL-4和IL-10浓度.结果 (1)急性ITP患儿组MC FcγR Ⅰ和FcγRⅢ表达明显高于对照组(P<0.05);FcγRⅡa mRNA及FcγRⅡa/FcγRⅡb mRNA比值显著高于对照组及治疗后,经地塞米松治疗后,活化型FcγR Ⅰ、FcγRⅢ、FcγRⅡa mRNA表达下降,抑制型FcγRⅡb mRNA表达增加,FcγR活化型/抑制型平衡逐渐恢复.(2)血浆炎症细胞因子IFN-γ浓度较对照组显著增高;抗炎因子IL-4显著低于对照组.IFN-γ浓度水平与MC FcγRⅡa mRNA表达显著正相关(r=0.79,P<0.05),IL-4与FcγRⅡb mRNA表达正相关(r=0.84,P<0.05).结论 单核细胞活化型FcγRs过度表达,抑制型FcγRⅡb表达降低,活化型/抑制型FcγRs表达失衡可能参与儿童急性ITP免疫发病机制,MC FcγRs异常表达可能与细胞因子IFN-γ、IL-4的改变有关,地塞米松治疗可恢复FcγRs活化型/抑制型平衡表达.

关 键 词:血小板减少症  FcγRⅡb  活化型/抑制型FcγR  地塞米松

Alteration of Fc gamma receptors in childhood acute immune thrombocytopenia
CUl Ya-jie , LIAO Jian-xiang , LI Cheng-rong , JIANG Li , WANG Guo-bing , LI Chang-gang , ZU Ying.Alteration of Fc gamma receptors in childhood acute immune thrombocytopenia[J].Chinese Journal of Microbiology and Immunology,2012,32(1).
Authors:CUl Ya-jie  LIAO Jian-xiang  LI Cheng-rong  JIANG Li  WANG Guo-bing  LI Chang-gang  ZU Ying
Abstract:
Keywords:Thrombocytopenia  FcγR Ⅱ b  Stimulatory FcγR/inhibitory FcγR  Dexamethasone
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