| 人Nurr1基因克隆及其在真核细胞中的表达 |
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| 引用本文： | 张京钟,余爽,段德义,赵春礼,徐群渊. 人Nurr1基因克隆及其在真核细胞中的表达[J]. 神经解剖学杂志, 2005, 21(3): 247-251 |
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| 作者姓名： | 张京钟 余爽 段德义 赵春礼 徐群渊 |
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| 作者单位： | 首都医科大学,北京神经科学研究所,北京市神经再生修复研究重点实验室,北京,100054;首都医科大学,北京神经科学研究所,北京市神经再生修复研究重点实验室,北京,100054;首都医科大学,北京神经科学研究所,北京市神经再生修复研究重点实验室,北京,100054;首都医科大学,北京神经科学研究所,北京市神经再生修复研究重点实验室,北京,100054;首都医科大学,北京神经科学研究所,北京市神经再生修复研究重点实验室,北京,100054 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.30270433)，北京市教育委员会科技发展计划(KM200310025092)，北京市科技新星计划(020820650120)，北京市优秀人才专项经费资助项目。 |
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| 摘 要： | 为探讨Nurr1基因治疗Parkinson病的可行性,本研究克隆了中国人核相关受体1(nuclearrelatedreceptor1,Nurr1)基因,并重组携带Nurr1基因的真核表达载体,为该研究提供分子生物学基础。实验采用反转录聚合酶链式反应(RTPCR)方法从人胎儿脑中获取Nurr1cDNA,将其克隆至pGEMTEasy载体中;测序鉴定后,重组携带Nurr1基因的逆转录病毒载体pLNCX2Nurr1;通过脂质体将重组载体转染PT67包装细胞系,用病毒上清感染NIH3T3细胞系以检测病毒滴度。结果发现,RTPCR扩增得到人Nurr1cDNA片段,序列与GenBank登录的序列一致;将Nurr1基因亚克隆至逆转录病毒载体得到插入方向正确的重组载体pLNCX2Nurr1,病毒上清滴度为2×105CFU/ml。结果表明本实验获得人Nurr1基因cDNA序列,检测到Nurr1基因在真核细胞中表达,并得到较高滴度的病毒上清。
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| 关 键 词： | Nurr1 基因克隆 基因表达 Parkinson病 |
| 修稿时间： | 2004-09-30 |
CLONING AND EXPRESSION OF HUMAN NUCLEAR RELATED RECEPTOR 1 (Nurr1) GENE IN EUKARYOTIC CELLS |
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| Zhang Jingzhong,YU Shuang,Duan Deyi,Zhao Chunli,Xu Qunyuan. CLONING AND EXPRESSION OF HUMAN NUCLEAR RELATED RECEPTOR 1 (Nurr1) GENE IN EUKARYOTIC CELLS[J]. Chinese Journal of Neuroanatomy, 2005, 21(3): 247-251 |
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| Authors: | Zhang Jingzhong YU Shuang Duan Deyi Zhao Chunli Xu Qunyuan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Nurr1 gene clone gene expression Parkinson's disease |
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