首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

42例肝豆状核变性的临床分析
引用本文:齐俊英,宋世会,邢铭友,徐三清,方峰.42例肝豆状核变性的临床分析[J].中华肝脏病杂志,2006,14(7):548-549.
作者姓名:齐俊英  宋世会  邢铭友  徐三清  方峰
作者单位:1. 430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科
2. 430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
摘    要:肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,由于铜在体内蓄积引起多器官多系统不可逆的损害,直接威胁着人类的健康和生命。由于本病临床表现多种多样,发病隐袭,易造成漏诊和误诊。若能早期(尤其是出现症状前)诊断和治疗,常可获得与健康人一样的生活质量和寿命。现将本院一年来收治的42例肝豆状核变性患者总结如下。

关 键 词:肝豆状核变性  诊断  治疗学
收稿时间:2005-12-26
修稿时间:2005年12月26

A clinical analysis of hepatolenticular degeneration in 42 patients
QI Jun-ying,SONG Shi-hui,XING Ming-you,XU San-qing,FANG Feng.A clinical analysis of hepatolenticular degeneration in 42 patients[J].Chinese Journal of Hepatology,2006,14(7):548-549.
Authors:QI Jun-ying  SONG Shi-hui  XING Ming-you  XU San-qing  FANG Feng
Institution:Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China
Abstract:
Keywords:Hepatolenticular degeneration  Diagnosis  Therapeutics
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号