| 血友病基因诊断的研究 |
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| 引用本文： | 赖东波,毛碧涛,李茹,孙新. 血友病基因诊断的研究[J]. 中国小儿血液与肿瘤杂志, 2016, 0(5): 237-243. DOI: 10.3969/j.issn.1673-5323.2016.05.003 |
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| 作者姓名： | 赖东波 毛碧涛 李茹 孙新 |
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| 作者单位： | 510000,广州市妇女儿童医疗中心 |
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| 摘 要： | 目的对20名血友病甲患者和4例血友病乙患者进行基因诊断。方法 1血友病甲患者FⅧ基因检测:(1)内含子22倒位检测:首先采用长距离PCR(LD-PCR)对患者FⅧ基因内含子22倒位进行检测;(2)内含子1倒位检测:对内含子22倒位突变阴性患者,采用序列特异性PCR进行内含子1倒位突变检测;(3)点突变检测:对内含子22和1倒位突变阴性患者,针对FⅧ基因26个外显子和外显子-内含子交界区设计引物,采用PCR直接测序法检测点突变;(4)大片段缺失检测:对前三步检测阴性的患者,进一步采用多重连接探针扩增技术(MLPA)检测大片段缺失。2血友病乙患者FⅨ基因检测:(1)点突变检测:针对FⅨ基因的启动子、8个外显子和外显子-内含子交界区设计引物,采用PCR直接测序法检测点突变;(2)大片段缺失检测:对点突变检测阴性者,进一步采用MLPA检测大片段缺失。结果 20例血友病甲患者,共检出内含子22倒位8例,内含子1倒位1例,错义突变5例,插入突变1例,大片段缺失1例,剪切突变4例。4例血友病乙患者检测出错义突变2例,缺失伴插入突变1例,大片段缺失突变1例。其中新发现FⅧ基因突变3例(c.1009+2 CT,c.670+1 GC,c.4798delA),F9基因突变1例(c.938-939indelT)。结论本研究对血友病甲和血友病乙患者的基因诊断阳性率为100%。
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| 关 键 词： | 血友病甲 血友病乙 基因突变 测序 多重连接探针 |
The study of the hemophilia gene diagnose |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Hemophilia A Hemophilia B Gene mutation Gene sequence Multiplex ligation-dependent probe amplication |
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