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2,5—二(邻—经基苯基)—1,3,4—恶二唑的微波合成新方法
作者姓名:周健民 杨丽珠 黄向红 叶筏琴
作者单位:[1]温州医学院化学教研室,浙江温州325027 [2]温州大学化工学院,浙江温州325000
摘    要:目的:建立一种2,5—二(邻—羟基苯基)—1,3,4—恶二唑的新的合成方法。方法:在微波条件下,以多聚磷酸作为脱水环合剂,用水杨酸和水合肼在敞开容器中,一步简便合成2,5—二(邻—羟基苯基)—1,3,4—恶二唑。结果:在微波功率为500W、间歇辐射的条件下,顺利发生闭环反应仅需不足2min时间(文献列为8h),并以57.5%的产率生成2,5—二(邻—羟基苯基)—1,3,4-恶二唑。结论:与其他合成方法比较,本方法具有快速、节能的特点。

关 键 词:1,3,4-恶二唑 多聚磷酸 微波辐射 药物中间体合成
文章编号:1000-2138(2003)02-0128-02
修稿时间:2002-11-18
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