| 摘 要： | 目的探讨使用交链孢霉过敏原建立小鼠过敏性哮喘模型的可行性。方法 24只Balb/c小鼠随机分为对照组与实验组,每组12只;实验组用交链孢霉提取液在乙醚麻醉下滴鼻致敏与激发,交链孢霉致敏浓度25μg/ml,100μl分两次滴鼻,激发浓度为50μg/ml,操作同前。观察3 d后,在第4、5、6、7天连续4 d致敏,第18、19、20天及第36、37、38天进行激发;对照组用生理盐水代替。通过观察末次激发后小鼠的活动表现,检测小鼠气道反应性,肺泡灌洗液细胞分类计数,血清总Ig E和特异性Ig E水平,肺泡灌洗液中白介素(interleukin,IL)-4、IL-10、干扰素(interferon,IFN)-γ水平,肺组织中IL-25 m RNA与IL-33 m RNA表达水平及肺组织病理切片以验证模型的有效性。结果与对照组相比,实验组小鼠末次激发后均出现抓耳挠腮、呼吸急促、焦躁不安或安静少动等异常表现,并且需要更久的时间恢复正常;实验组小鼠气道阻力增加(0.87±0.17)、(2.96±0.24)、(10.57±2.33)、(13.26±5.79)、(16.40±6.52)cm H2O/(ml·s),P0.05或P0.01]、气道顺应性降低(0.280±0.160)、(0.150±0.092)、(0.053±0.031)、(0.046±0.022)、(0.037±0.009)ml/cm H2O,P0.05或P0.01],肺泡灌洗液的细胞总数(21.28±4.58)×105/ml]和嗜酸性粒细胞比例(68.33%±17.80%)明显增多(P0.01),血清总Ig E(883.94±122.33)ng/ml]和特异性Ig E(65.76±15.56)ng/ml]及肺泡灌洗液的IL-4(109.14±42.51)pg/ml]水平明显偏高(P0.05或P0.01),IFN-γ(93.42±51.26)pg/ml]的水平偏低(P0.01),肺组织中IL-33 m RNA表达水平(2.21±0.58)亦明显增高(P0.01);IL-25 m RNA表达水平在实验组与对照组均未检测出。结论交链孢霉致敏Balb/c小鼠的实验结果符合过敏性哮喘模型的变化。
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