肺癌抑制免疫功能的靶细胞：树突状细胞

目的：了解肿瘤微环境下肺癌细胞对DC前体细胞产生DC、功能的影响。方法：DC前体细胞为健康人外周血CD14细胞，加入GM－CSF和IL－4，37℃，5％CO2培养7－10天收获，肿瘤细胞株CRL－5815，CRL－5826加入DC前体细胞共培养，健康入外周血为正常对照，FITC或PE交链的单克隆抗体标记DC细胞，流式细胞仪分析检测CD14，CD86，CD80，CD1a阳性表达。Annexin V方法，流式细胞仪分析细胞凋亡，混合淋巴细胞反应（MLR）检测DC检测T细胞反应的能力。结果：肺癌细胞株可诱导DC形成的不同时期产生凋亡，对DC产生的早期（第1、2天）影响较晚期（第6，7天）更明显，肺癌细胞株CRL－5815和CRL－5826与DC共培养时明显抑制DC细胞表型CD80，CD86，CD40的表达，与肺癌细胞株共培养DC其刺激T细胞扩增的能力（MLR）显下降，结论：肺癌细胞株CRL－5815和CRL－5826与DC前体细胞共培养时可导致DC的凋亡显增加，同时DC细胞表面表型表达下降，刺激T细胞扩增的功能减低，提示肿瘤（肺癌细胞）可通过DC细胞数量减少和功能下降影响机体免疫功能。