| 机械压力对体外培养的成骨样细胞内Ca~(2+)浓度影响的研究 |
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| 引用本文： | 刘颖,周征,郑翼,赵志河.机械压力对体外培养的成骨样细胞内Ca~(2+)浓度影响的研究[J].口腔正畸学,2004(Z1). |
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| 作者姓名： | 刘颖 周征 郑翼 赵志河 |
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| 作者单位： | 四川大学口腔医学院正畸科
(刘颖，周征，郑翼)，四川大学口腔医学院正畸科(赵志河) |
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| 摘 要： | 目的 :通过对体外培养的成骨样细胞施加持续性压力并检测细胞内Ca2 + 浓度的变化 ,探讨力学信号转导过程中Ca2 + 的参与及时效 ,为成骨细胞力学信号传递和转换的进一步相关研究提供依据。方法 :体外培养的成骨样细胞MG 6 3经胰酶消化离心后 ,按 1.5×lOs密度接种在加力培养板上贴壁生长 2 4小时 ,采用四点弯曲细胞力学加载仪对细胞施加 2 0 0 0ustrain的持续性机械压力(频率 1Hz) ,按 0 .5、1、2、4、8、16、2 0、2 4、36、4 8小时的不同时间段收获加力后的培养板及相应的对照组 ,Ca2 + 荧光指示剂Fluo 3AM孵育 4 5分钟 ,荧光显微镜下观察并随机采集 2 0个细胞图象 ,测定光学密度值 (DENSITY) ,ImagePro Plus4 .0图象分析软件测量细胞内Ca2 + 荧光强度 ,实验数据采用SPSSll.0统计软件包进行统计学析。结果 :成骨样细胞在受力后 0 .5小时仍可以检测到Ca2 + 浓度高于对照组 ,1小时后回落与对照组无显著性差异 ,受力 2小时后细胞内Ca2 + 浓度较对照组发生极为显著的升高 (1.886倍 )并持续至加力后 4小时 ,8小时后发生明显回落 ,16小时与对照组无显著性差异。 2 4小时至 4 8小时段虽有波动 ,但幅度较小。结论 :研究表明 ,钙离子通道在力学信号转导过程中扮演了重要的角色 ,认为细胞受力后膜表面的电位发
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