| 摘 要： | 目的研究不同的砷化合物(一甲基亚砷酸,三氧化二砷,砷酸氢二钠,二甲基砷酸钠)对人舌鳞癌细胞株增殖的影响。方法以人舌鳞癌细胞株(Tca8113)为研究对象,分别暴露于0.032 6～33.500 0μmol/L一甲基亚砷酸(CH3AsO,MMAⅢ),0～3 200.0μmol/L三氧化二砷(As2O3,iAsⅢ),砷酸氢二纳(Na2HAsO4.7H2O,iAsⅤ)和二甲基砷酸钠(C2H6AsO2Na.3H2O,DMAⅤ)48 h,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞生存率;将细胞暴露于10.00 mol/L的三氧化二砷,砷酸氢二钠和二甲基砷酸钠,0.13μmol/L的一甲基亚砷酸,收集细胞,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)。结果高于一定浓度的一甲基亚胂酸(≥8.34μmol/L),三氧化二砷(≥50.00μmol/L),砷酸氢二钠(≥1 600.00μmol/L)和二甲基砷酸钠(≥400.00μmol/L)均能够显著降低Tca8113的细胞生存率,且在一定剂量范围内具有剂量-效应关系;CH3AsO,As2O3,Na2HAsO4.7H2O和C2H6AsO2Na.3H2O暴露48 h的Tca8113细胞的50%生存率(IC50)经计算分别为15.68、288.40、1 720.00、1 483.00μmol/L;细胞内活性氧含量依次为CH3AsOAs2O3Na2HAsO4.7H2OC2H6AsO2Na.3H2O。结论砷化合物在高于一定浓度时可以明显抑制Tca8113细胞增殖,其中MMAⅢ的毒性最强;砷价态相同时,有机态砷的毒性高于无机态砷。随着药物浓度的增加,ROS也增加,其中也以MMAⅢ最高。砷化合物的细胞毒性可能与诱导的氧化损伤有关。
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