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| IL-13和乙醇促进人肺成纤维细胞胶原的表达 | |
| 引用本文： | 熊莺,孙午,李文林,熊丽霞,石小玉,赵林,王志刚.IL-13和乙醇促进人肺成纤维细胞胶原的表达[J].细胞与分子免疫学杂志,2011,27(4):395-398. |
| 作者姓名： | 熊莺 孙午 李文林 熊丽霞 石小玉 赵林 王志刚 |
| 作者单位： | 1. 南昌大学医学院江西省医学科学研究所医学生物高技术重点实验室,江西,南昌,330006;九江市第一人民医院检验科,江西 2. 九江市第一人民医院检验科,江西九江,332000 3. 南昌大学医学院江西省医学科学研究所医学生物高技术重点实验室,江西,南昌,330006 4. 南昌大学医学院组织胚胎学教研室,江西,南昌330006 |
| 基金项目： | 目国家自然科学基金资助项(30860118); 江西省教育厅科研课题(赣教技字[2007]81号);江西省教育厅科研课题(GJJ08083) |
| 摘 要： | 目的:研究乙醇和/或白细胞介素13(IL-13)对人肺成纤维细胞(HFL-1)Ⅰ、Ⅲ型胶原α1链基因(COL1A1、COL3A1)以及Ⅰ型胶原蛋白(CoⅠ)表达的影响,探讨肺纤维化的机制。方法:培养HFL-1,通过实时定量荧光RT-PCR检测乙醇和/或IL-13对HFL-1细胞IL-13受体(IL-13Rα1、IL-13Rα2、IL-4Rα)mRNA、COL1A1 mRNA和COL3A1 mRNA表达的影响,ELISA的方法检测乙醇和/或IL-13对HFL-1分泌CoⅠ的影响。结果:单独低浓度乙醇(25、50、100、200mmol/L)作用HFL-1后,与对照组相比IL-13Rα1 mRNA与IL-4Rα mRNA水平比对照组显著增高(P<0.05),而IL-13Rα2 mRNA水平比对照组显著降低(P<0.05)。单独低浓度乙醇(25、50、100、200 mmol/L)对HFL-1的COL1A1 mR-NA和COL3A1 mRNA表达无影响(P>0.05)。IL-13(10、20、50μg/L)可以促进HFL-1的COL1A1 mRNA和COL3A1 mR-NA的表达(P<0.05),且存在浓度依赖性。乙醇(200 mmol/L)与IL-13(10、20、50μg/L)共同作用刺激HFL-1促进COL1A1 mRNA和COL3A1 mRNA的表达比IL-13(10、20、50μg/L)单独作用强(P<0.05)。IL-13组(10、20、50μg/L)和乙醇(200 mmol/L)与IL-13(10、20、50μg/L)共同刺激组HFL-1均有CoⅠ的分泌,但共同刺激组HFL-1分泌CoⅠ量显著增加(P<0.05)。结论:单独低浓度乙醇(25、50、100、200mmol/L)不影响HFL-1细胞的COL1A1和COL3A1表达,但可以影响HFL-1细胞IL-4Rα、IL-13Rα1和IL-13Rα2的表达,而乙醇与IL-13共同刺激与单独IL-13刺激相比对HFL-1的COL1A1和COL3A1以及CoⅠ的表达有显著的促进作用。 |
| 关 键 词： | IL-13 IL-13Rα1 IL-13Rα2 IL-4Rα COL1A1 COL3A1 乙醇 Realtime RT-PCR |
Effects of IL-13 and alcohol on collagen expression of human lung fibrolasts |
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| XIONG Ying,SUN Wu,LI Wen-lin,XIONG Lixia,SHI Xiao-yu,ZHAO Lin,WANG Zhi-gang.Effects of IL-13 and alcohol on collagen expression of human lung fibrolasts[J].Journal of Cellular and Molecular Immunology,2011,27(4):395-398. | |
| Authors: | XIONG Ying SUN Wu LI Wen-lin XIONG Lixia SHI Xiao-yu ZHAO Lin WANG Zhi-gang |
| Institution: | XIONG Ying1,2,SUN Wu2,LI Wen-lin1,XIONG Li-xia1,SHI Xiao-yu3*,ZHAO Lin1,WANG Zhi-gang1 1Medical College of Nanchang University Jiangxi Institute of Medical Research,Key Laboratory of Medical Biotechnology,Nanchang 330006,2Department of Clinical Laboratory,No.1 Hospital of Jiujiang,Jiujiang 332000,3Medical College of Nanchang University Department of Histology and Embryology,China |
| Abstract: | AIM:To investigate the effect of alcohol and/or IL-13 on the expression of collagen typeⅠ alpha 1 chain gene(COL1A1,COL3A1) mRNA and collagen production of human lung fibroblast(HFL-1).METHODS: HFL-1 was cultured and real time RT-PCR was used to determine the expression of IL-13 receptor(IL-13Rα1,IL-13Rα2,IL-4Rα) mRNA,COL1A1 mRNA and COL3A1 mRNA.ELISA was used to determine the production of collagen typeⅠ.RESULTS: Low level of Alcohol(25,50,100,200 mmol/L) greatly up-regulated the expression of IL-13Rα1 mRNA and IL-4Rα mRNA of HFL-1,but IL-13Rα2 mRNA expression was decreased.low level of alcohol(25,50,100,200 mmol/L) had no effect on the expression of COL1A1 and COL3A1.IL-13(10,20,50 μg/L) stimulated the expression of COL1A1 and COL3A1 in a dose-dependent manner.The expression of COL1A1 and COL3A1 induced by combination of alcohol(200 mmol/L) and IL-13(10 μg/L,20 μg/L,50 μg/L) was significantly higher than IL-13(10,20,50 μg/L) alone.Combination of alcohol(200 mmol/L) and IL-13(10,20,50 μg/L) could significantly increase collagen typeⅠ production than IL-13(10,20,50 μg/L) alone.CONCLUSION: Low level of alcohol has no effect on the mRNA expression of COL1A1 and COL3A1 of HFL-1cells,but has great effect on the mRNA expression of IL-13Rα1,IL-13Rα2 and IL-4Rα.Combination of alcohol and IL-13 significantly up-regulated the collagen production and expression of COL1A1 and COL3A1 of HFL-1 cells. |
| Keywords: | IL-13 COL1A1 COL3A1 Real time RT-PCR |
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