西妥昔单抗联合化疗一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌的疗效及预后因素分析 |
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引用本文: | 俞悦,张雯,孙永琨,杨林,崔成旭,曾益新,周爱萍. 西妥昔单抗联合化疗一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌的疗效及预后因素分析[J]. 癌症进展, 2019, 17(2): 149-153,172 |
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作者姓名: | 俞悦 张雯 孙永琨 杨林 崔成旭 曾益新 周爱萍 |
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作者单位: | 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科,北京,100021;国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院,北京 100021;中山大学肿瘤防治中心/华南肿瘤学国家重点实验室/肿瘤医学协同创新中心,广州 5100600 |
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摘 要: | 目的探索影响西妥昔单抗联合化疗一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌的疗效和预后因素。方法回顾性分析155例接受西妥昔单抗联合化疗作为一线治疗方案的KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者的病历资料,采用χ2检验或Fisher检验评估客观缓解率(ORR);采用Cox比例风险模型探讨KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者预后的影响因素。结果西妥昔单抗联合化疗的中位治疗时间为18(6~26)周,一线治疗的ORR为60.1%,疾病控制率为92.2%。整体人群的中位随访时间为25.3(3.8~89.7)个月。一线治疗中位无进展生存期(PFS)为8.9个月(95%CI:7.9~9.9),中位总生存期(OS)为28.7个月(95%CI:23.6~33.8)。单因素分析结果显示:有腹膜转移、BRAF突变型、原发肿瘤未切除、转移灶未切除的KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者的中位PFS短于无腹膜转移、BRAF野生型、原发肿瘤已切除、转移灶已切除的患者(P﹤0.05);原发肿瘤部位在右半结肠、有腹膜转移、BRAF突变型、原发肿瘤未切除、转移灶未切除的KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者的中位OS短于原发肿瘤部位在左半结直肠、无腹膜转移、BRAF野生型、原发肿瘤已切除、转移灶已切除的患者(P﹤0.05)。多因素分析结果显示:BRAF突变型、原发肿瘤未切除是KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者PFS的独立危险因素;有腹膜转移、BRAF突变型、转移灶未切除是KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌患者OS的独立危险因素(P﹤0.05)。结论 BRAF突变和腹膜转移可能是西妥昔单抗联合化疗一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌预后的独立危险因素。原发肿瘤部位与OS相关,转移灶切除患者的PFS和OS均延长。
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关 键 词: | 转移性结直肠癌 西妥昔单抗 一线治疗 预后因素 |
Efficacy and prognosis of cetuximab plus chemotherapy as first-line treatment for KRAS/RAS wild-type metastatic colorectal cancer |
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Affiliation: | (3State Key Laboratory of Oncology in Southern China,Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine,Sun Yat-sen University Cancer Center,Guangzhou 510060,Guangdong,China) |
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Abstract: | YU Yue;ZHANG Wen;SUN Yongkun;YANG Lin;CUI Chengxu;ZENG Yixin(3State Key Laboratory of Oncology in Southern China,Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine,Sun Yat-sen University Cancer Center,Guangzhou 510060,Guangdong,China) |
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Keywords: | metastatic colorectal cancer cetuximab first-line therapy prognostic factor |
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