首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        


Haploinsufficiency of BMP4 gene may be the underlying cause of Frías syndrome
Authors:María Luisa Martínez‐Fernández  Eva Bermejo‐Sánchez  Belén Fernández  Alexandra MacDonald  Joaquín Fernández‐Toral  María Luisa Martínez‐Frías
Institution:1. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER) (U724), Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Economía y Competitividad, Madrid, Spain;2. Spanish Collaborative Study of Congenital Malformations (ECEMC), CIAC (Research Center on Congenital Anomalies), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain;3. Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Economía y Competitividad, Madrid, Spain;4. Servicio de Neonatología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), Spain;5. Servicio de Genética, Hospital Universitario Central de Asturias, Facultad de Medicina, Universidad de Oviedo, Oviedo (Asturias), Spain;6. Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Spain
Abstract:
Keywords:microdeletion syndrome  del 14q22  1‐q22  3  Frí  as syndrome  BMP4 gene
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号