|
|||||
|
|
| 肝豆状核变性误诊为药物性肝损害1例 | |
| 作者姓名： | 马仕坤 汪荣泉 |
| 作者单位： | 第三军医大学西南医院全军消化病研究所,重庆,400038;第三军医大学西南医院全军消化病研究所,重庆,400038 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性(hepatolentieular degeneration,HLD)是一种常染色体隐性遗传的代谢性疾病,主要在青少年发病,由于铜的代谢障碍,铜排泄减少,导致铜盐在体内沉积,导致临床上出现肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleis-cher环,K-F环)、血浆铜蓝蛋白缺少等[1].其起病隐匿,表现多样,临床容易被误诊,现就1例误诊为药物性肝损害病例报告如下. |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 误诊 药物性肝损害 |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ | |