一测多评法测定藏茴香中异绿原酸A、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C

目的 建立一测多评法（QAMS）测定藏茴香中6种咖啡酰奎宁酸类成分含量，并验证该方法在藏茴香质量评价中应用的可行性与适用性。方法 取藏茴香粉末（过三号筛）0.5 g，精密加入70%甲醇 20 mL ，超声处理（250 W、频率 53 kHz）30 min，制备供试品溶液；采用Phenomenex GeminiR C₁₈（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长为 330 nm，体积流量 1.0 mL·min^-1，柱温 30 ℃，进行专属性、供试品提取条件、检测波长选择、色谱条件、线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率方法学考察，建立异绿原酸A、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸 B、异绿原酸 C成分含量检测的 HPLC法；以异绿原酸 A为内参成分，分别计算新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C 5种成分的相对校正因子，分别采用3种不同色谱仪和3种色谱柱进行相对校正因子、相对保留时间耐用性考察，对藏茴香样品同时采用外标法与 QAMS 测定 6 种成分的质量分数，比较 2 种测定方法结果的差异。结果 建立的6种成分的HPLC检测方法的专属性、供试品提取条件、检测波长选择、色谱条件、线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求；新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C的相对校正因子平均值分别是 1.362、1.257、1.335、1.470、1.134，3种不同色谱仪和 3种色谱柱对相对校正因子、相对保留时间均无明显影响；QAMS与外标法2种方法测定3批藏茴香样品中6种成分得到的结果之间无显著差异。结论 建立的QAMS简便、准确、可靠，可用于藏茴香中6种咖啡酰奎宁酸类成分——异绿原酸A、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C的定量分析。

Determination of isochlorogenic acid A, neochlorogenic acid, chlorogenic acid, cryptochlorogenic acid, isochlorogenic acid B, and isochlorogenic acid C in Carum carvi fruits by QAMS