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遗传性共济失调症(附五组家族报告)
引用本文:陆费汉倩,瞿治平.遗传性共济失调症(附五组家族报告)[J].中国神经精神疾病杂志,1982(1).
作者姓名:陆费汉倩  瞿治平
作者单位:上海第一医学院神经病学研究所神经病学教研组 (陆费汉倩),上海第一医学院神经病学研究所神经病学教研组(瞿治平)
摘    要:报告遗传性共济失调五组家族共56例患者,其中E组为脊髓型(Friedrech共济失调),A~D组属小脑型,因有包括眼震的眼球运动障碍,更似遗传性痉挛性共济失调。A组家族同时有精神异常、近视、提示此三种表现可能是紧密相连的致病基因所致。认为以起病年龄及遗传形式作为遗传性共济失调症的临床分类基础较为简单。

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