摘 要: | 先天性肠肌膨出是由于胚胎时期胸腹膜肌化不全或不肌化所致的隔肌薄弱引起。其发病率约为1:2200~1:5000。我院于1998年IO月13回收治1例先天性隔肌膨出的新生儿(出生10d),10月20日在全麻下行隔肌膨出折在缝合术,通过精心地治疗和护理,术后第6d痊愈出院。l$例介绍患儿,男,出生10d。因出生后呼吸困难、紫组入院,诊断为“先天性嗝油”。当地县医院出生,生后轻度窒息,经抢救10min会哭。出生后15h发热、呼吸困难、紫组,吃奶后加重。入院后给予间断吸氧,呼吸困难、紫组稍有减轻,于1998年10月20日在全麻下行手术,术中见膨出肝脏…
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