| 《贵阳中医学院学报》稿约 |
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| 引用本文： | 谭娜,朱彩凤,朱斌. 《贵阳中医学院学报》稿约[J]. 贵阳中医学院学报, 2015, 37(2) |
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| 作者姓名： | 谭娜 朱彩凤 朱斌 |
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| 作者单位： | 1. 浙江中医药大学,浙江杭州,310007
2. 杭州市中医院,浙江杭州,310007 |
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| 基金项目： | 国家中医药管理局全国名老中医傅汝林传承工作室建设项目;项目 |
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| 摘 要： | 特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropath,IMN)是引起成人肾病综合征的主要原因,以肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特征的一组疾病,各个年龄段,无论种群、性别均可发病[1].病理表现为基底膜增厚,上皮细胞足突融合,上皮下颗粒状电子致密物沉积,是成人肾病综合症常见病理类型,约40％ ～ 50％ IMN患者进展到终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)[2].半个世纪以来,人们对膜性肾病的发病机制进行了大量研究,目前认为本病是肾小球足细胞的某些成分与其相应自身抗体结合沉积于上皮细胞,再激活补体对肾脏造成损伤.
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| 关 键 词： | 特发性膜性肾病 靶抗原 Magalin 磷脂酶A2 |
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