| 6-甲氧基-2-萘丙酮的萘1-取代占位制备 |
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| 引用本文： | 吴飞,陈天云. 6-甲氧基-2-萘丙酮的萘1-取代占位制备[J]. 中国医药工业杂志, 2003, 34(2): 62-63 |
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| 作者姓名： | 吴飞 陈天云 |
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| 作者单位： | 南京理工大学化工学院,江苏南京,210094 |
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| 摘 要： | 2—甲氧基荼通过溴化、丙酰化和脱溴三步反应合成了6—甲氧基—2—萘丙酮。研究并优化了溴化反应中溶剂的用量和丙酰化的工艺条件。结果表明，经优化工艺能明显减少溴化反应的溶剂用量，6—甲氧基—2—萘丙酮的得率达到87．8％。
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| 关 键 词： | 6－甲氧基－2－萘丙酮 制备 溴化 丙酰化 脱溴 消炎镇痛药 中间体 |
| 文章编号： | 1001-8255(2003)02-0062-02 |
| 修稿时间： | 2001-12-30 |
Synthesis of (6-Methoxy-2-Naphthyl)-1-propanone by Protecting 1-Position of Naphthalene |
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| WU Fei,CHEN Tian-Yun. Synthesis of (6-Methoxy-2-Naphthyl)-1-propanone by Protecting 1-Position of Naphthalene[J]. , 2003, 34(2): 62-63 |
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| Authors: | WU Fei CHEN Tian-Yun |
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| Abstract: | Methoxy-2-naphthyl)-1-propanone was synthesized from 2-methoxynaphthalene by bromination, propionylation and debromination. The optimum conditions were discussed. The overall yield reached 87.8%. |
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| Keywords: | methoxy-2-naphthyl)-1-propanone synthesis |
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