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射干提取物在大鼠体内的药动学研究
引用本文:李国信,王光函,姜 鸿,邹桂欣,邸子真.射干提取物在大鼠体内的药动学研究[J].医学教育探索,2010,41(12):2052-2053.
作者姓名:李国信  王光函  姜 鸿  邹桂欣  邸子真
作者单位:辽宁省中医药研究院,辽宁 沈阳110034
基金项目:科技部重大专项“十一五”重大新药创制项目 (2009ZX09103-330)
摘    要:目的 研究射干提取物中鸢尾苷及鸢尾黄素在大鼠体内的药动学。方法 Wistar 大鼠一次性 ig 给予相当于 32 倍临床等效剂量即 10.8 g/kg 射干提取物 (每 1 g 提取物相当于 5 g 生药量),采用高效液相色谱法对血浆中鸢尾苷和鸢尾黄素进行定量测定,应用 DAS 软件计算主要药动学参数。结果 鸢尾苷及鸢尾黄素在大鼠体内的药时过程符合二室模型,tmax均为 1.5 h,Cmax 分别为 0.89、3.35 μg/mL,AUC0-t 分别为 0.983、19.769 mg·L-1·h,AUC0-∞ 分别为 1.034、23.927 mg·L-1·h;鸢尾苷及鸢尾黄素的 t1/2 分别为 1.05、8.863 h。结论 鸢尾黄素与鸢尾苷的达峰时间相同,但鸢尾黄素的消除半衰期比鸢尾苷消除半衰期长,说明鸢尾黄素在体内的药效有可能发挥得更持久。

关 键 词:射干提取物    鸢尾苷    鸢尾黄素    药动学
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