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| N-取代苄基金刚烷胺衍生物的合成及其抗疟活性 | |
| 作者姓名： | 李广云 张秀平 |
| 作者单位： | 上海医药工业研究院，上海医药工业研究院 |
| 摘 要： | 金刚烷胺(1)及其衍生物具有明显的抗病毒活性,其作用机理是抑制病毒侵入细胞和脱壳。金刚烷胺对预防人的流感有效,已在欧美使用,苏联则用其衍生物——甲基金刚烷胺作为流感的治疗药。嘌呤、嘧啶及喹啉都是疟疾防治药物的有效结构类型,据报道它们也有抗病毒活性。例如6-硫代乌嘌呤在体外对巨细胞病毒有很高的活性;二氯嘧啶能较好地抑制病 |
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