糖尿病ED大鼠建模优化

摘要] 目的 探讨优化建立糖尿病性勃起功能障碍大鼠模型高成模率的方法。方法 41只8~10周龄雄性SD大鼠，随机分为对照组（n=9）和实验组（n=32）,实验组大鼠又分为糖尿病（DM）组和糖尿病未成模组（NDM组）。实验组大鼠腹腔注射65 mg／kg的链脲佐菌素(streptozotocin，STZ),对照组腹腔注射相应剂量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。注射后第3天（即造模第4天），4、8、12 周全部大鼠尾静脉采血测随机血糖和体质量。12周后，应用阿扑吗啡(apomorphin，APO)100μg／kg全部大鼠皮下注射后观察阴茎勃起情况而筛选出ED模型。结果 (1)STZ致糖尿病大鼠的一次成模率90.6%(29／32)。阿扑吗啡筛选DM组大鼠勃起功能障碍（ED）模型的成模率为84.6%(22／26)。(2)DM组在注射STZ后各时间点的随机血糖均显著高于NDM组、正常对照组（P<0.05）；同一时间点体质量相比较：除造模第4天,其余时间点，DM组体质量水平显著低于NDM组、正常对照组（P <0.05），NDM组与正常对照组相比无差异（P >0.05）。(3)阴茎质量及睾丸质量比较，DM组显著低于NDM组、正常对照组（P <0.05）。结论 采用各种措施可优化糖尿病ED大鼠模型的建立，12周可作为APO筛选ED模型的最佳时间。

Optimized establishment of diabetic rats models with erectile dysfunction