盐酸氯普鲁卡因用于全子宫切除术后镇痛效果的临床观察

新型酶类局麻药氯普鲁卡因是采用化学修饰的方法将普鲁卡因氨基笨甲酸的2位碳原子用氯原子取代而成。局麻药的分子结构决定其脂溶性，解高度等重要化学性质，氯普鲁卡因效能力为后者的2倍，其被血浆胆碱酯水解速率增加4-5倍，全身毒性、过敏反应发生率降低，起效时间和恢复时间更快，可控性更强。