| 5-三氟甲基-3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺的合成 |
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| 引用本文： | 郝月,贾云宏,蔡东,杨诗婧.5-三氟甲基-3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺的合成[J].中国医药工业杂志,2013,44(1):17-18. |
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| 作者姓名： | 郝月 贾云宏 蔡东 杨诗婧 |
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| 作者单位： | 辽宁医学院,辽宁锦州,121000 |
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| 摘 要： | 3,5-二硝基三氟甲苯(2)与氟化四甲铵进行氟代反应,所得单氟中间体再与4-甲基-1H-咪唑进行取代反应得到5-三氟甲基-3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-硝基苯(3),然后在Pd/C催化下氢化还原制得抗肿瘤药尼罗替尼的中间体5-三氟甲基-3-(4-甲基-1H-眯唑-1-基)-苯胺(1),总收率约50％(以2计).
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| 关 键 词： | 5-三氟甲基-3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺 尼罗替尼 抗肿瘤药 中间体 合成 |
Synthesis of 5-Trifluoromethyl-3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl) aniline |
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| Authors: | HAO Yue JIA Yunhong CAI Dong YANG Shijing |
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