| 替加氟衍生物M1的合成及其体内外抗肿瘤活性研究 |
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| 引用本文： | 秦三海,刘爱芹,于胜海,王风玲. 替加氟衍生物M1的合成及其体内外抗肿瘤活性研究[J]. 中国药理学通报, 2013, 29(1): 145-146 |
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| 作者姓名： | 秦三海 刘爱芹 于胜海 王风玲 |
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| 作者单位： | 山东省医学科学院药物研究所,山东省罕少见病重点实验室,山东,济南,250062 |
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| 基金项目： | 山东省自然科学基金资助项目 |
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| 摘 要： | <正>化疗是治疗癌症的重要手段之一,替加氟为常用的一线化疗药物,但其不良反应严重,如何使其在发挥抗肿瘤作用的同时,减少毒副作用成为众多学者关注的焦点。本研究以替加氟为母体,分子中引入1,3,4-噻二唑类杂环和酰氨基团,设计合成新型化合物M1,使其抗肿瘤活性叠加,毒性降低,并对其体内外抗肿瘤活性进行了研究,以期为合成高效低毒的抗肿瘤药物提供实验依据。
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| 关 键 词： | 替加氟 衍生物 化学合成 MTT 抗肿瘤 毒性 |
Synthesis of ftorafur derivative M1 and its antitumor activities |
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| QIN San-hai , LIU Ai-qin , YU Sheng-hai , WANG Feng-ling. Synthesis of ftorafur derivative M1 and its antitumor activities[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2013, 29(1): 145-146 |
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| Authors: | QIN San-hai LIU Ai-qin YU Sheng-hai WANG Feng-ling |
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| Affiliation: | (Institute of Materia Medica,Shandong Academy of Medical Sciences Key Laboratory for Rare & Uncommon Diseases of Shandong Province,Jinan 250062,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | ftorafur derivative chemosynthesis MTT antitumor toxicity |
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