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| 严格规范药品标识 | |
| 引用本文： | 华萍,尤钰华,孙午兴.严格规范药品标识[J].药学与临床研究,2003,11(4):49-50. |
| 作者姓名： | 华萍 尤钰华 孙午兴 |
| 作者单位： | 无锡市锡山人民医院,无锡,214011 |
| 摘 要： | 药品标识 (Labeling)是指药品内外包装的所有标识图案或文字 (药品说明书、内外包装上的标签等 )的总称。药品标识是合理安全用药的依据 ,尤其是OTC药品的说明书 ,直接关系到患者的用药安危。1 药品标识法规条款1 1 《药品管理法》中五十二条、五十三条、五十四条均有具体规定。标签或说明书必须注明药品的通用名、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容。1 2 《药品包装、标签和说明书管理规定》(以下简称《规定》) ,其中药品包装、标签及说明… |
| 关 键 词： | 药品标识 审校 |
| 文章编号： | 1007-306(2003)04-49-02 |
| 修稿时间： | 2003年3月10日 |
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