异位嗜铬细胞瘤的诊断

嗜铬细胞瘤（Pheochromyctoma，PCCT）90％位于肾上腺髓质，异位PCCT（10％）可发生在颅底至睾丸任何部位。最常见的异位是Zuckerkandle器官（邻近下肠系膜的交感神经丛）1]。由于其不能合成分泌肾上腺素，因此，临床表现与肾上腺髓质内PCCT不同，且为多发倾向，恶性发作率为23．91％2]。本文分别概述如下。1胸腔内嗜铬细胞瘤杨华章等3]报道一男患，因近3个月阵发性心悸、头痛、出汗等症状明显增剧，肿瘤明显增大并侵犯胸格，考虑是良性PCCT发生恶变。患者病初已有阵发性高血压等PCCT临床表现，并发现胸部肿物。但因其父有高血…