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| 氯吡格雷中间体α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯合成工艺的优化 | |
| 引用本文： | 侯敬萍,宋航,胡晓,宋鑫,唐小海.氯吡格雷中间体α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯合成工艺的优化[J].中国药房,2010(25):2350-2352. |
| 作者姓名： | 侯敬萍 宋航 胡晓 宋鑫 唐小海 |
| 作者单位： | [1]四川大学化工学院,成都市610065 [2]重庆莱美药业股份有限公司,重庆市401336 |
| 基金项目： | 重庆莱美药业股份有限公司对本课题的资助 |
| 摘 要： | 目的:探讨合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯的工艺优化。方法:以邻氯扁桃酸甲酯为原料、二氯亚砜为氯化试剂合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯;设计正交试验,以邻氯扁桃酸甲酯与二氯亚砜投料比、反应温度、反应时间为因素,以产率为指标优化合成工艺条件,并进行验证试验。结果:确定了最佳反应条件即邻氯扁桃酸甲酯与二氯亚砜投料比为2∶3,反应时间为1h,反应温度40℃;以此条件合成产品收率≥92%,纯度≥99%。结论:所得合成工艺条件适用于合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯。 |
| 关 键 词： | α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯 氯吡格雷 中间体 正交试验 优化 |
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