首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

氯吡格雷中间体α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯合成工艺的优化
引用本文:侯敬萍,宋航,胡晓,宋鑫,唐小海.氯吡格雷中间体α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯合成工艺的优化[J].中国药房,2010(25):2350-2352.
作者姓名:侯敬萍  宋航  胡晓  宋鑫  唐小海
作者单位:[1]四川大学化工学院,成都市610065 [2]重庆莱美药业股份有限公司,重庆市401336
基金项目:重庆莱美药业股份有限公司对本课题的资助
摘    要:目的:探讨合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯的工艺优化。方法:以邻氯扁桃酸甲酯为原料、二氯亚砜为氯化试剂合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯;设计正交试验,以邻氯扁桃酸甲酯与二氯亚砜投料比、反应温度、反应时间为因素,以产率为指标优化合成工艺条件,并进行验证试验。结果:确定了最佳反应条件即邻氯扁桃酸甲酯与二氯亚砜投料比为2∶3,反应时间为1h,反应温度40℃;以此条件合成产品收率≥92%,纯度≥99%。结论:所得合成工艺条件适用于合成α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯。

关 键 词:α-氯(2-氯)苯乙酸甲酯  氯吡格雷  中间体  正交试验  优化
本文献已被 维普 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号