| hTERT启动子克隆及其肿瘤细胞特异性的研究 |
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| 引用本文： | 季加忠,周鹤同,陆万明,于佳,杨元强,苏长青.hTERT启动子克隆及其肿瘤细胞特异性的研究[J].中华肿瘤防治杂志,2008,15(7):491-493. |
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| 作者姓名： | 季加忠 周鹤同 陆万明 于佳 杨元强 苏长青 |
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| 作者单位： | 1. 东南大学附属南京江北人民医院泌尿外科,江苏,南京,210048
2. 第二军医大学东方肝胆外科医院病毒基因治疗室,上海,200438 |
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| 摘 要： | 目的:探讨克隆人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子对肿瘤细胞特异性的意义.方法:全基因合成hTERT启动子核心序列TP258,克隆入T载体,构建pUCmT-TP258测序;Sal Ⅰ BamH Ⅰ酶切pUCmT-TP258,将其片断插入pGL3-Basic/Xho I Bgl Ⅱ位点,构建pGL3-TP258质粒载体.将pGL3-Basic、pGL3-control和pGL3-TP258转染培养的人结肠癌细胞株(CaCo-2)、人乳腺癌细胞株(MCF-7)、原代肾癌细胞(RCC)和人正常成纤维细胞(UFC、BJ、MRC-5),测定Luciferase活性,计算其相对活性.结果:在端粒酶阳性的肾癌细胞RCC、结肠癌细胞CaCo-2和乳腺癌细胞MCF-7中,TP258启动子相对活性很高,分别为32.40±15.32、37.70±6.38和12.80±7.28;而在正常的UFC、BJ和MRC-5细胞中,TP258活性很低,分别是0.40±0.14、0.26±0.13和0.38±0.05,两组闻差异有统计学意义,P=0.003 5.结论:hTERT核心启动子TP258在肿瘤细胞中活性明显高于在正常细胞中的活性,具有肿瘤特异性.TP258可以介导基因在肿瘤中的定向表达,实现基因表达的靶向性.
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| 关 键 词： | 肿瘤 端粒 启动区（遗传学） 基因 报告 |
| 文章编号： | 1673-5269(2008)07-0491-03 |
| 修稿时间： | 2007年12月27 |
Tumor-selective effect mediated by hTERT promoter on cancer cells |
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| JI Jia-zhong,ZHOU He-tong,LU Wan-ming,YU Jia,YANG Yuan-qiang,SU Chang-qing.Tumor-selective effect mediated by hTERT promoter on cancer cells[J].Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment,2008,15(7):491-493. |
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| Authors: | JI Jia-zhong ZHOU He-tong LU Wan-ming YU Jia YANG Yuan-qiang SU Chang-qing |
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