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| 溶剂对无表面活性剂法制备诺氟沙星PLGA毫微粒及其对释药的影响 | |
| 引用本文： | Jeon HJ,赵锋,陈小平.溶剂对无表面活性剂法制备诺氟沙星PLGA毫微粒及其对释药的影响[J].国外医学(药学分册),2001(2). |
| 作者姓名： | Jeon HJ 赵锋 陈小平 |
| 摘 要： | 毫微粒或胶体载体在生物医学和生物技术领域 ,尤其在靶向药物转运系统方面有广泛的应用。毫微粒静脉注射给药后的体内分布既受毫微粒理化性质的影响 ,又受毫微粒与体内生物环境的相互作用的影响。其中毫微粒的大小是影响体内分布的主要因素 ,不同的粒径将导致不同的靶向部位 (如肺、网状内皮等 )。最近 ,发展了一种新的制备方法透析法 ,此法可简化药物载体如脂质体的制备 ,是一种简便有效的制备粒径小、分布窄的毫微粒的方法。丙交酯乙交酯共聚物 (ＰＬＧＡ)毫微粒的制备采用透析法 ,该法不使用表面活性剂 ,而将 2 0ｍｇＰＬＧＡ溶解于 1 0… |
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