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世界药物新闻(五十九)
作者姓名:郎奕
作者单位: 
摘    要:1 罗氏公司的Pegasys复方制剂获得美国优先审评 美国FDA已同意对罗氏公司复方制剂的新药申请(NDA)和生物药品申请(BLA) 优先评审.该复方制剂由Pegasys(单甲氧基聚乙二醇重组干扰素α-2a )和Copegus(公司自己的利巴韦林)组成,联合治疗丙型肝炎或肝脏疾病引起的肝硬化.在6月份,罗氏公司就已经提交了销售申请,希望在年终获得批准.

关 键 词:世界 药物 行业动态
文章编号:1006-5687(2002)05-0074-02
修稿时间:2002-09-15
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