世界药物新闻(五十九) |
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作者姓名: | 郎奕 |
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作者单位: | |
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摘 要: | 1 罗氏公司的Pegasys复方制剂获得美国优先审评 美国FDA已同意对罗氏公司复方制剂的新药申请(NDA)和生物药品申请(BLA) 优先评审.该复方制剂由Pegasys(单甲氧基聚乙二醇重组干扰素α-2a )和Copegus(公司自己的利巴韦林)组成,联合治疗丙型肝炎或肝脏疾病引起的肝硬化.在6月份,罗氏公司就已经提交了销售申请,希望在年终获得批准.
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关 键 词: | 世界 药物 行业动态 |
文章编号: | 1006-5687(2002)05-0074-02 |
修稿时间: | 2002-09-15 |
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