| 幽门螺杆菌基因hpaA克隆、融合表达和鉴定 |
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| 引用本文： | 黄学勇,段广才,范清堂,郗园林,黄志刚,宋春花.幽门螺杆菌基因hpaA克隆、融合表达和鉴定[J].中国人兽共患病杂志,2007,23(3):274-277,281. |
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| 作者姓名： | 黄学勇 段广才 范清堂 郗园林 黄志刚 宋春花 |
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| 作者单位： | 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室，郑州大学公共卫生学院流行病学教研室，河南省分子医学重点学科开放实验室，郑州大学公共卫生学院流行病学教研室，郑州大学公共卫生学院流行病学教研室，郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 郑州450052，河南省分子医学重点学科开放实验室，郑州450052，郑州450052，河南省分子医学重点学科开放实验室，郑州450052，郑州450052，郑州450052，郑州450052，河南省分子医学重点学科开放实验室，郑州450052，郑州450052 |
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| 基金项目： | 河南省医学科技人才创新工程项目 |
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| 摘 要： | 目的克隆幽门螺杆菌粘附素基因hpaA,构建幽门螺杆菌hpaA基因与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体,并进行诱导表达,鉴定融合蛋白免疫原性,为幽门螺杆菌疫苗研究提供依据。方法利用PCR技术从H.pylori郑州分离株MEL-HP27染色体DNA上扩增出hpaA基因,序列分析后,将其克隆到表达载体pMAL-c2X中,转化大肠杆菌(E.coliTB1),用IPTG诱导目的基因表达,SDS-PAGE方法对表达产物进行分析,Western blot鉴定其免疫原性。结果用PCR方法扩增的hpaA基因长度为783bp,编码260个氨基酸,经酶切鉴定和测序,插入到克隆载体的基因片段与预期目的DNA片段相一致;SDS-PAGE结果显示表达产物相对分子质量约为29kDa,融合蛋白的表达量约占全菌总蛋白的26%。结论本研究成功构建了hpaA基因与麦芽糖结合蛋白基因融合原核表达系统,为幽门螺杆菌基因工程组分疫苗的研究奠定基础。
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| 关 键 词： | 幽门螺杆菌 粘附素基因 克隆 融合表达 |
| 文章编号： | 1002-2694（2007）03-0274-04 |
| 修稿时间： | 2006-06-062006-11-17 |
Cloning, fusion expression and identification of the adhesion gene hpaA from Helicobacter pylori |
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| HUANG Xue-yong,DUAN Guang-cai,FAN Qing-tang,XI Yuan-lin,HUANG Zhi-gang,SONG Chun-hua.Cloning, fusion expression and identification of the adhesion gene hpaA from Helicobacter pylori[J].Chinese Journal of Zoonoses,2007,23(3):274-277,281. |
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| Authors: | HUANG Xue-yong DUAN Guang-cai FAN Qing-tang XI Yuan-lin HUANG Zhi-gang SONG Chun-hua |
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| Institution: | Department of Epidemiology , College of Public Health, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Helicobacter pylori hpaA gene cloning fusion expression |
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