肝内胆管与空肠Roux—y吻合术治疗先天性胆道闭锁

<正> 先天性胆道闭锁是新生儿一种严重的先天畸形,约10,000～20,000个新生儿中可见一例,过去认为此症无法治疗。近代已有报道,手术再造管道是唯一的治疗方法。但目前有关手术后成活的病例报告甚少。笔者于1984年6月收治一例,采用肝内胆管与空肠Roux—y吻合术治疗,经过一年半的随访、观察,认为手术是成功的。病历摘要患儿黄××,女,40天,第一胎足月顺产,生后排完胎粪后大便转为黄色,偶见灰黄色。鉴于小儿饮食及精神正常而未加注意,直至第26天发现小儿皮肤发黄,继而巩膜黄染,小便亦深黄,以后一直不退。生