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| 特发性肺纤维化的诊断和治疗进展 | |
| 引用本文： | 蔡后荣,郑培德.特发性肺纤维化的诊断和治疗进展[J].中国医师进修杂志,1999(6). |
| 作者姓名： | 蔡后荣 郑培德 |
| 作者单位： | 南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸内科!210008 |
| 摘 要： | 特发性肺纤维化（Ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｉｂｒｏｓｉｓ，ＩＰＦ）是间质性肺病的代表性疾病，系指病因不明，局限于肺部的肺纤维化。曾采用过多个不同名称，如Ｈａｍｍａｎ－Ｒｉｃｈ综合征、隐原性致纤维化肺泡炎（Ｓｃａｄｄｉｎｇ）、特发性间质性肺炎（Ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｉｎｔｅｒｓｉｔｉｔｉａｌｐｎｅｕｍｏｎｉａ，ＩＩＰ）、特发性弥漫性肺间质纤维化、ＩＰＦ等。本病的早期为肺泡炎，晚期出现大量的肺间质纤维化。已往大多数文献以特发性间质性纤维化（Ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｉｂｒ… |
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