| 盐酸他克林前体药物的合成 |
| |
| 引用本文： | 蒋煜,张志荣,吴勇,付劼. 盐酸他克林前体药物的合成[J]. 华西药学杂志, 2002, 17(1): 35-36 |
| |
| 作者姓名： | 蒋煜 张志荣 吴勇 付劼 |
| |
| 作者单位： | 四川大学华西药学院,四川,成都,610041 |
| |
| 基金项目： | 国家杰出青年科学基金资助项目（批准号：39925039），国家自然科学基金资助项目（批准号：30171116）。 |
| |
| 摘 要： | 目的：增加盐酸他克林的脂溶性。方法：将他克林与不同的酸酐反应，合成系列不同的地克林前体药物。结果：所合成的化合物经紫外，红外，核磁，质谱等初步鉴定为目标化合物。结论：该法有助于他克林前体药物的研究。
|
| 关 键 词： | 盐酸他克林 脑靶向 前体药物 合成 老年性痴呆 |
| 文章编号： | 1006-0103(2002)01-0035-02 |
| 修稿时间： | 2001-06-01 |
SYSTHESIS OF THE PRODRUG OF 4-AMINOTETRAHYDROACRIDINE |
| |
| JIANG Yu,ZHANG Zhi rong,WU Yong,FU Jie West China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu ,China. SYSTHESIS OF THE PRODRUG OF 4-AMINOTETRAHYDROACRIDINE[J]. West China Journal of Pharmaceutical Sciences, 2002, 17(1): 35-36 |
| |
| Authors: | JIANG Yu ZHANG Zhi rong WU Yong FU Jie West China School of Pharmacy Sichuan University Chengdu China |
| |
| Affiliation: | JIANG Yu,ZHANG Zhi rong,WU Yong,FU Jie West China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu 610041,China |
| |
| Abstract: | OBJECTIVE To synthesize three kinds of prodrugs of 4-Aminotertrahydroacridine.METHODS The target compound was synthesized by acylating the 4-Aminotetrahydroacridine with anhydride in refluxing pyridine.RESULTS The structure of target compound was confirmed by 1 HNMR ,MS and IR.CONCLUSION The prodrug of 4-Aminotetrahydroacridine can be synthesized by this method. |
| |
| Keywords: | THA Brain targeting Prodrug Synthesis |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
