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miR-34a在结肠癌细胞增殖和迁移中的作用及其分子机制
引用本文:庄彪,闵志均,王延峰,张鹏,倪熊,瞿惠龙,丁育明.miR-34a在结肠癌细胞增殖和迁移中的作用及其分子机制[J].山东医药,2016(8):14-16,1.
作者姓名:庄彪  闵志均  王延峰  张鹏  倪熊  瞿惠龙  丁育明
作者单位:上海市浦东医院
基金项目:上海市浦东新区卫生和计划生育委员会卫生科技项目(PW2014A-28)
摘    要:目的探讨miR-34a在结肠癌细胞增殖和迁移中的作用,并验证其靶点蛋白。方法传代培养人结肠癌细胞株HCT-116,分别采用空病毒载体(pRI-CMV-GFP)转染(阴性对照组)、慢病毒载体(pRI-CMV-GFP-miRNA-34a)转染(慢病毒组),另选未经任何处理的HCT-116细胞作为空白对照组。采用Real-time PCR法检测miR-34a的相对表达量,采用MTT实验、Transwell小室法检测HCT-116细胞增殖和迁移能力,采用细胞免疫荧光试验和Western blotting法验证其靶点蛋白。结果以空白对照组miR-34a表达为1,阴性对照组为1.03±0.09,慢病毒组为6.41±1.56,慢病毒组高于阴性对照组及空白对照组(P均<0.01),证实慢病毒转染成功。与空白对照组、阴性对照组比较,慢病毒组细胞增殖和迁移能力显著下降(P均<0.01)。细胞免疫荧光试验显示,慢病毒组细胞c-Met的荧光强度显著降低,而空白对照组与阴性对照组无明显变化。Western blotting结果显示,慢病毒组c-Met及磷酸化c-Met表达均低于阴性对照组、空白对照组(P均<0.01)。结论过表达miR-34a可抑制结肠癌细胞增殖及迁移,并下调靶点蛋白c-Met及磷酸化c-Met表达,提示miR-34a可作为结肠癌治疗的分子靶点。

关 键 词:结肠癌  miR-34a  细胞增殖  细胞迁移  c-Met

Function and molecular mechanism of miR-34 a in proliferation and migration of colon cancer
ZHUANG Biao;MIN Zhijun;WANG Yanfeng;ZHANG Peng;NI Xiong;QU Huilong;DING Yuming.Function and molecular mechanism of miR-34 a in proliferation and migration of colon cancer[J].Shandong Medical Journal,2016(8):14-16,1.
Authors:ZHUANG Biao;MIN Zhijun;WANG Yanfeng;ZHANG Peng;NI Xiong;QU Huilong;DING Yuming
Institution:ZHUANG Biao;MIN Zhijun;WANG Yanfeng;ZHANG Peng;NI Xiong;QU Huilong;DING Yuming;Shanghai Pudong Hospital;
Abstract:
Keywords:
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